Nuevo avance de Fundación IMO para el tratamiento de enfermedades de la retina sin cura

El equipo de investigadores de la entidad genera 3 nuevas líneas celulares con mutaciones específicas en genes implicados en distrofias de retina, actualmente sin tratamiento.

Los investigadores de Fundación IMO han conseguido dar un paso más en el proyecto de investigación de las distrofias de retina registrando tres nuevas líneas celulares. En concreto, el equipo de investigación, dirigido por la Dra. Esther Pomares y ubicado en el Laboratorio de Biología Molecular de IMO, ha logrado desarrollar 3 nuevos modelos de células madre provenientes de pacientes afectos de las siguientes tres enfermedades: la acromatopsia, la enfermedad de Best y la Retinosis pigmentaria. 

En conjunto, las 7 líneas de células madre obtenidas por el equipo de Fundación IMO son modelos únicos en el mundo ya que presentan mutaciones particulares en 6 genes implicados en distrofias de retina: 1 relacionado con la enfermedad de Stargardt, 3 con la Retinosis Pigmentaria, 1 con la enfermedad de Best y 1 con la Acromatopsia.