Новое продвижение Фонда IMO для лечения сложнейщих заболеваний сетчатки которые на данный момент не имеют  лечения.

Команда исследователей организации создает 3 новые клеточные линии со специфическими мутациями в генах, участвующих в дистрофии сетчатки, в настоящее время не имеют  лечения.

Исследователи Fundación IMO смогли продвинуться на шаг вперед в исследовательском проекте по дистрофии сетчатки, зарегистрировав три новых клеточных линии. В частности, исследовательская группа, возглавляемая доктором Эстер Помарес и расположенная в Лаборатории молекулярной биологии IMO, сумела разработать 3 новые модели стволовых клеток у пациентов, пораженных следующими тремя заболеваниями: ахроматопсия, заболевание бест и ретинит пигментный.

В целом, 7 линий стволовых клеток, полученных командой Fundación IMO, являются уникальными моделями в мире, поскольку они представляют особые мутации в 6 генах, вовлеченных в дистрофию сетчатки: 1 относится к болезни Старгардта, 3 относится к пигментному ретиниту, 1 с болезнью Беста и 1 с ахроматопсией.